내가 아픈 이유,
아직 답을 찾지 못하셨나요?

희귀질환은 7천 가지가 넘는 종류가 알려져 있습니다.

각 질환은 정보가 부족하고 증상이 다양하게 나타나기 때문에 진단이 어렵다는 한계가 있습니다.

쓰리빌리언은 유전자검사를 통해 환자들이 진단의 어려움을 극복할 수 있도록 돕고 있습니다.

유전자검사가 왜 필요한가요?

희귀질환 중 유전적 원인에 의해 발생하는 약 80%의 질환을 진단할 수 있습니다.

증상만으로 정확한 진단이 어려운 경우, 유전검사를 통해 진단을 도울 수 있습니다.

신속한 진단을 통해 적절한 치료와 관리로 중증화, 만성화 위험을 해소할 수 있습니다.

어떻게 유전자검사를
받을 수 있나요?
  • 01 환자가 병원에 방문합니다.
  • 02 의료진은 환자에게 유전자검사가 필요한지 상담 후 판단합니다.
  • 03 유전자검사를 시행하기 위해 환자의 구강상피세포나 혈액을 채취합니다.
  • 04 의료진은 쓰리빌리언에 검사를 의뢰합니다.
  • 05 의료진은 검사 의뢰로부터 6주 이내에 결과지를 받아봅니다.
  • 06 의료진은 환자와 결과를 공유한 후 환자의 처방 및 치료 방향을 결정합니다.
어떻게 유전자검사를
받을 수 있나요?
  • STEP.1

    환자가 병원에 방문합니다.

검사 결과의 의미가 궁금해요
  • 검사 결과가
    Positive인 경우

    환자의 증상을 유발한 것으로 의심되는 변이를 발견했음을 의미합니다.
    의료진은 이 결과를 토대로 환자의 진단을 검토합니다.

  • 검사 결과가
    Inconclusive인 경우

    환자의 증상을 설명할 수 있는 변이가 발견되었으나, 아직 그 근거가 충분하지 않음을 의미합니다.
    추후 의학적 근거가 확인되면, 해당 변이가 병원성 변이(Pathogenic) 또는 비병원성 변이(Benign)로 바뀔 가능성도 있습니다.

  • 검사 결과가
    Negative인 경우

    환자의 증상을 설명할 수 있는 변이가 발견되지 않았음을 의미합니다.

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